遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 概述:遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是由1965年Egeberg等首先报道本病。是常染色体显性遗传性疾病。男女患病机会相等,以杂合子多见;杂合子AT水平40%~70%。父母患本病则子女发病可能性约59%。诊断... [详情]

别名: 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症

挂什么科: 血液科
是否传染:
治愈率: 40%。与治疗技术水平和病情阶段有关。
做什么检查: 胸部平片 心电图 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原。
高发人群: 无特殊人群。
治疗方法:药物治疗
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